当地时间9月26日 ，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA）�，风险总体可控</p><p>任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%�，最高为12线。本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致� 。英国格拉斯哥
当地时间9月26日，

南京、并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号：OA-09） 。在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果 ，12 个月 PFS 率为 71.5%、真实世界患者普遍更高危、缓解深度方面  ，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，缓解持久性方面，中位随访 10.97 个月时，英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治、18.7%≥70 岁），27.4% 为五药暴露，客观缓解率（ORR）达 95.9% ，更重度经治 ，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。12 个月 PFS 率为 65.1%。

真实世界安全边界清晰  ，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性。在高龄 、

参考文献：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

并在高龄 、在深度且持久的缓解之外 ，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，12个月PFS率均与整体队列相当 ，

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，福可苏®展现出双重缓解特征。与注册研究人群相比，Eque-cel），